研究报告

基于 TaqMan实时荧光 PCR技术快速筛查转基因玉米  

孟令聪1 , 周德龙1 , 高婷婷1 , 王敏2 , 路明1*
1吉林省农业科学院, 玉米国家工程实验室(长春),国家玉米工程技术研究中心(吉林),农业部东北中部玉米生物学与遗传育种重点实验室,吉林省农作物育种南繁基地开放实验室,长春, 130033; 2吉林吉农高新技术发展股份有限公司,公主岭, 136100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 23 篇   
收稿日期: 2020年08月13日    接受日期: 2020年08月20日    发表日期: 2022年01月20日
© 2021 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要

随着全球转基因玉米种植面积日益扩大,快速筛查转基因玉米技术需求与日俱增。本研究以转基因玉米混合样品(1%, 0.5%, 0.1%, 0.05%, 0.01%)为试验材料,应用 TaqMan real-time PCR和毛细管荧光检测电泳技术对转基因的 2个元件 CaMV35S启动子和 NOS终止子进行检测。结果表明两种检测技术均可筛查玉米中转基因成分,TaqMan real-time PCR技术检测灵敏度可以达到 0.01%,比毛细管电泳荧光检测技术高约 50倍。TaqMan实时荧光 PCR技术具有更简便、高效等特点,为快速筛查转基因玉米提供技术支持。

关键词
玉米;TaqMan实时荧光 PCR技术;毛细管荧光检测电泳技术

HTML格式版本正在制作中。
《分子植物育种》印刷版
• 第 19 卷
阅览选项
. 全文 PDF
. 全文 HTML
读者评论
. 评论
作者的其他论文
.
孟令聪1
.
周德龙1
.
高婷婷1
.
王敏2
.
路明1*
相关论文
.
玉米
.
TaqMan实时荧光 PCR技术
.
毛细管荧光检测电泳技术
服务
. 发表评论